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El Test Prenatal No invasivo consiste en un análisis de sangre de la madre para detectar anomalías del feto, disminuyendo la necesidad de realizar una amniocentesis y los posibles riesgos que esta prueba conlleva.
No es necesario venir en ayunas. Se recomienda ingerir alimento 30 minutos antes del análisis.
1. ¿Quién puede realizarse el Test Prenatal No Invasivo?
Esta prueba está indicada para mujeres embarazadas de cualquier edad a partir de la semana 9 de embarazo.
En las siguientes situaciones:
- Embarazo único o gemelar
- Embarazos por Fecundación in vitro
- Embarazo por ovodonación
- Gemelo evanescente (Gemelo desaparecido)
- Es importante que lo consulte siempre con su ginecólogo
2. ¿Qué detecta?
- Trisomías 21, 18 y 13 (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau) Monosomía X (Síndrome de Turner) y otras aneuploidías sexuales.
- Triploidia
- Sexo fetal
El Test Prenatal Plus también detecta:
- Aneuploidías cromosomas sexuales (X0, XYY, XXY, XXX)
- Microdeleción 22q11.2.
En el Test Prenatal Ampliado se detecta también:
- Panel Microdeleciones(S. DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-Du.Chat, Monosomía 1P36)
3. Entrega e interpretación de resultados
Plazo de entrega 8 días laborables.
Interpretación de resultados:
BAJA PROBABILIDAD: Confirma en un 99% la probabilidad de que el feto no presente los síndromes analizados. Sin embargo, no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal.
ALTA PROBABILIDAD: Para confirmar un resultado de ALTO RIESGO es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico. Es importante que consulte los resultados con su ginecólogo.