El test prenatal no invasivo es una analítica de sangre materna que permite detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto evitando los posibles riesgos de la amniocentesis con una precisión superior al 99%.

Esta prueba está indicada para gestantes de cualquier edad a partir de la semana 9 de embarazo.

En las siguientes situaciones:

• Embarazo único o gemelar
• Embarazos por Fecundación In Vitro
• Embarazo por ovodonación
• Gemelo evanescente (Gemelo desaparecido)
  • Es importante que lo consulte siempre con su ginecólogo

Este análisis no requiere ayuno, se recomienda comer 30 minutos antes.

¿Qué detecta?

• Trisomías 21, 18 y 13 (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau) Monosomía X (Síndrome de Turner) y otras aneuploidías sexuales.
• Triploidia
• Sexo fetal

Test Prenatal Plus:

• Aneuploidías cromosomas sexuales (X0, XYY, XXY, XXX)
• Microdeleción 22q11.2.

Test Prenatal Ampliado:

• Panel Microdeleciones (S. DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-Du.Chat, Monosomía 1P36)

¿Y los resultados?

El plazo de entrega es de 8 días laborables.

Interpretación de resultados:

• Baja probabilidad: Confirma en un 99% la probabilidad de que el feto no presente los síndromes analizados. Sin embargo, no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal.
• Alta probabilidad: Para confirmar un resultado de alto riesgo es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico. Es importante que consulte los resultados con su ginecólogo.